Sikiön kromosomihäiriöriskin seulonta (Downin oireyhtymä)

Sikiön kromosomihäiriöriskin seulonnalla eli I-seulalla eli alkuraskauden seulontatutkimuksella on mahdollista löytää raskaana olevien naisten joukosta se noin 5 prosentin riskiryhmä, johon jää 85–90 prosenttia raskauksista, joissa sikiöllä on Downin syndrooma. Tuloksen tultua kromosomitutkimus voidaan kohdentaa tähän kohonneen riskin ryhmään.

Lääkärikeskuksessa näitä seulontatutkimuksia tekevät Graviditas Raskausklinikan erikoislääkärit. Aika tutkimuksiin varataan Graviditas hoitajien kautta.

Alkuraskauden seulatutkimus sisältää:

• niskaturvotus- mittaus ultraäänitutkimuksen (raskausviikolla 10-12 erikoislääkärin vastaanottokäynnin yhteydessä) ja
• laboratoriokokeen (ultraäänitutkimuksen yhteydessä tai raskausviikolla 8-12).

Syntyvän lapsen terveys on tärkeä asia

On myös mahdollista hakeutua kromosomitutkimukseen (istukkanäyte tai lapsivesinäyte) suoraan ilman seulontatutkimusta, mikäli halutaan täysi varmuus lapsen normaalista kromosomistosta. On tärkeä tiedostaa, että normaalit kromosomit eivät ole tae lapsen terveydestä.

Vaikka osa kehityshäiriöistä voidaan sulkea pois jo raskauden alkuvaiheessa, kaikkia vammaisuuden syitä ei voida etukäteen selvittää. On kuitenkin tärkeätä tietää, millaisia tutkimuksia on tarjolla. Downin oireyhtymäriskin seulontaan liittyvistä seikoista voi aina tulla keskustelemaan asiantuntijan kanssa.